【有关单位】2019年9月20日Blood研究精选

【1】恶开放性肠道的王室可能会图谱doi： https：//doi.org/10.1182/blood.2019001362在病理上，评估的王室开放性癌症可能会至关重要，因其能够协助区分人群中恶开放性可能会不同的个体。数据分析人员对来自瑞典家庭癌症数据集库中的1600多万人的数据集开展统计分析，以知晓不同的肠道恶开放性的的王室可能会及其潜在的并不一定。在鉴别显现出153115位原发开放性肠道恶开放性病症后，数据分析人员通过计算这些病症的391，131位直系亲属的标准发病率(SIR)，来量化的王室相对可能会(FRRs)。结果说明了，大多数FRRs急剧下降的肠道恶开放性为同一类型，FRRs最高的见于复合亚基型早先白血病(SIR=16.7)、淋巴浆亚基开放性白血病(SIR=15.8)和套亚基白血病(SIR=13.3)。另有证据提示多种肠道恶开放性之间共存多效开放性关系，特别是慢开放性淋巴亚基乳癌(CLL)与其他B亚基和骨髓增生开放性的的王室可能会急剧下降有关。【2】CD37高发开放性状与弥漫开放性大B亚基白血病doi： https：//doi.org/10.1182/blood.2019001185近期，数据分析人员断定在Cd37敲除的小鼠中，CD37不足之处可正向形成自发开放性B亚基白血病，而且还与弥漫开放性大B亚基白血病（DLBCL）病症的高血压不良相关。本数据分析共对137例原发开放性DLBCL病症开展CD37开放性状统计分析，包括44例起源于阴茎或中枢神经系统的原发开放性免疫优势残基依赖开放性DLBCL(IP-DLBCL）。CD37开放性状在IP-DLBCL病例中的就其率高达23%（10/44），但在非IP-DLBCL病例中未检测到CD37开放性状。检测到的CD37开放性状包括10个错义开放性状、1个不足之处和3个后期制作残基开放性状。CD37错义开放性状的机器学习和功能统计分析说明了，功能开放性无法控制表现位白血病B亚基亚基膜上的CD37亚基表达受损。【3】Weibel-Palade小体的邻近地区亚基质组学揭示VWF黏液的新调控开放性状doi： https：//doi.org/10.1182/blood.2019000786Weibel-Palade小体(WPB)是一种特殊的内皮亚基黏液亚基器，人口为120人平衡血管解毒和局部炎症的开放性状。内皮亚基活化触发WPB快速黏液，导致白亚基滚动和红血球捕捉到相关的粘附分子(分别是P-选择素和血管开放性血友病开放性状[VWF])呈现于亚基很薄。虽然据信WPB是一种重要的黏液亚基器，但尚无对WPB有关因素的全面性知晓。数据分析人员尝试通过使用甲醇酶APEX2与两个据信的WPB相关亚基(Rab GTPases Rab3b和Rab27a)结合的近距离亚基质组学方法来化解上述问题。结果断定APEX2- rab3b /27a融合构建物可正确抑制剂原位内皮亚基的WPB，而且WPB招募APEX2可使其邻近地区的亚基遭遇谷氨酸化。对蛋白酶体化的亚基开展质谱法统计分析鉴定显现出183个WPB相关的亚基。虽然其中有部分是已报道的聚焦到WPB上的开放性状，但大部分都是既往未断定与WPB生态学相关的亚基。其中SNARW互作亚基Munc13-2可酪氨酸的聚焦到WPB，是促进组胺显现出现异常的WPB胞吐和VWF黏液的新开放性状。