罕见病例：先天性胸支气管前肠畸形

支肺部肺前肝斜视是先天性隔离肺合并支肺部和胃或静脉之异常交通，是眼疾罕见的先天斜视。纵观，已提出很多归纳。本文来自爱尔兰的Cullen教授等在近来的ATS杂志上所述了一例截然不同的支肺部肺前肝斜视。 新生儿出生后不久便出现双相喘鸣和肺部困苦未予冠状动脉，推测声大门长期存在一个出血。出生后第3天，未予显微喉镜和肺部镜来进唯安全检查，推测从右侧声大门型块状出血。第9天复查显微喉镜和肺部镜安全检查表明出血大部分只不过消失，计划未予出院，1个月后返院有利于安全检查。

有利于安全检查推测从右侧杓会厌皱襞块状出血。幼儿保有肺部冠状动脉的意味著唯计算机断层扫描表明肿块从舌骨水准向十二指肠相接。没有拔管。磁共振核磁共振表明肿物从头茎叶向十二指肠相接，骚扰大血管，使肺部向右侧对齐（示意图1A）。圣万仅有为阴性，同意唯开胸缝合术和融解活体。

示意图1：A：术前核磁共振发挥；B：术中所见。

上方开胸唯胸腺缝合术。锁上淋巴，解剖大血管和主动脉弓，锁上淋巴后侧与主动脉的间隙。推测向外明了的实性粉红色的构造座落腔内由光滑的腹腔包绕。的组织送融解活体提醒为不正常的良性肺的组织。肿物从主动脉弓和从右无名静脉后方手术切口移动（示意图1B）。保有喉返神经。

示意图2：术后病理学发挥。

肿物蒂下端在喉部甲状软骨下缘，未予横断缝合。解剖从右肺门旁间隙推测块状囊性构造，保存梨状窝粘腹腔的意味著解剖性去除。然后重建前联合和重新连接甲状软骨。病理的组织学安全检查证实该肿物与原始肺的组织保持一致（示意图2）。下端到喉部的棒状构造为支肺部。

尽管该患者与早先所述的支肺部肺前肝斜视长期存在相像之，但是这不只不过符合早先的所述，有助于我们有利于了解该类疾病。

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编辑： shenjianfei