Aging Cell：再生相关CEACAM1的信号传导促进血管功能障碍

再生是心血管壁疟疾的独立危险原因。然而，至今为止，血管壁再生的潜在必要尚不清楚。

由于癌胚抗原相关细胞粘附分子1（CEACAM1）至关重要地参与血管壁稳态，数据库分析人员试图确定CEACAM1在血管壁再生中的作用。

使用生物体内部胸淋巴和人体内主淋巴，数据库分析人员挖掘出，CEACAM1在血管壁再生现实生活中调升。

进一步的结果表明TNF-α在再生的脉管另有统中是以CEACAM1反之亦然多种形式调升的。反之亦然，TNF-α诱导CEACAM1解读。这导致老化脉管另有统中的正反馈环路维持慢性促炎环境。

此外，数据库分析人员证明了年龄相关的血管壁偏离，即由于内侧胶原沉积降低而降低的氧化应激和血管壁纤维化，关键各不相同CEACAM1的假定。

另外，血管壁CEACAM1解读的年龄反之亦然调升有效地结缔组织一道破损，应为通过降低的VEGF / VEGFR-2信号导电。

因此，与再生相关的血管壁CEACAM1解读调升导致结缔组织功能障碍，其可在假定其他后果原因的情况下有利于淋巴粥样硬化斑块演化成。

这些数据库表明CEACAM1代表一个潜在的有吸引力的最终目标，以持续性生理再生，以及血管壁疟疾，如淋巴粥样硬化。

原始出处：

Florian Kleefeldt et al. Aging‐related carcinoembryonic antigen‐related cell adhesion molecule 1 signaling promotes vascular dysfunction. Aging Cell, DOI:

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