Curr Biol：与年龄关的的不孕不育，究竟因为什么？

2017年4月3日，来自于蒙特利尔大学医院数据分析先前心（CRCHUM）的数据分析的团队在《Current Biology》学报发表了一篇文章，寻觅了一个随之而来在世男士受孕症的一新理由。借助高端的医学影像技术，他们首次断定了在世跳蚤遗传物质上的特定不足之处。数据分析其他部门认为，这一不足之处确实某种程度存有于在世男士遗传物质先前。而且，它确实会随之而来遗传物质对立反复先前线粒体分开差错，随之而来非整倍体线粒体，从而引致受孕不育、流产、一新生儿不足之处等严重后果。男士随着成年增长，受孕的概率增大男士一生的遗传物质使用量在出生时就仍未固定。它们潜伏于腹腔先前，每月确实会在激素的作用下有一个值得注意卵泡发育已成熟并高能量卵子。数据分析断定，35岁左右男士的生育能力确实会明显回升。随之而来男士受孕的一个主要理由是遗传物质线粒体比率诱发。这一不足之处被称为“线粒体非整倍性”，它浮现的概率确实会随着男士成年的增长而增大，同时也是在世男士受孕或者胎儿不足以月的最重要理由。而且，这些有不足之处的遗传物质确实会增大流产、小孩身患巴氏综合征的风险。科学家们在此之后认为，遗传物质之所以确实会随着成年的增长而浮现非整倍体诱断定象，是因为 交由整合线粒体一起户外活动的粘合剂减少。这一推测被认为是“cohesion-loss”论点。遗传物质对立先前，细胞器诱发确实会随之而来线粒体分开分心来自于CRCHUM的教授Greg FitzHarris带领的团队却明确指出一新的机制。他们断定，在相对乞求的遗传物质先前，细胞对立反复先前交由牵引线粒体对齐、分开的细胞器确实会浮现诱发。细胞器是细胞对立反复先前交由线粒体的全局对齐，以及牵引它们分开至细胞两极的最重要“钥匙”。它的主要组已成已成分是细胞内，一种结构设计为先前空圆柱体的微管。经常性情况下，细胞内制造已成细胞器，交由线粒体圆锥分开。但是，Greg FitzHarris的团队却在乞求遗传物质先前断定，细胞内存有朝着各个顺时针户外活动的诱发情况。改变经常性近似的细胞内确实会随之而来线粒体分开分心，从而引致受孕。图示为激素遗传物质线粒体分开反复，细胞器用绿色标示出，线粒体用红色标示出。受精先前，遗传物质对立先前，若线粒体分开差错尚可随之而来男士受孕最重要问题。FitzHarris 凸显：“我们的数据分析已成果与‘cohesion-loss’论点并不矛盾。它简介了另一个最重要：细胞内革新运动浮现诱发，确实会随之而来细胞器分心，从而引致特定的线粒体分开差错。”在世跳蚤的遗传物质，将近50%存有细胞器不足之处数据分析其他部门也就是说 6-12周的中年激素以及60周的乞求激素作为数据分析对象，采集它们的遗传物质并进行了一系列的医学影像数据分析。得出结论，将近50%的遗传物质存有细胞器不足之处。数据分析的团队博士后Shoma Nakagawa回应：“我们绑定两种遗传物质的细胞质子，但是依然在含有中年细胞质子的在世遗传物质先前断定了不足之处。这表明，妹妹的成年确实会干扰细胞内的对齐，且不受遗传物质质子含有的线粒体成年影响。”Greg FitzHarris的团队指出，细胞器不足之处最重要问题某种程度在存有于生命体头上。简而言之，在世遗传物质荷尔蒙户外活动效率减少，而且这种不足之处与线粒体成年所谓。这一断定有望为受孕症放射治疗提供一新的请示，以帮助男士经常性早产和分娩。FitzHarris 回应：“我们希望回来我们有能力制胜染遗传物质细胞内的差错，从而稳定下来其经常性对立。”值得注意应是：Nakagawa S， FitzHarris G.Intrinsically Defective Microtubule Dynamics Contribute to Age-Related Chromosome Segregation Errors in Mouse Oocyte Meiosis-I.Curr Biol. 2017 Apr 3.