性冷淡女性的基督教来啦！女版“”闯关FDA终成功

两次无故拒，并不能阻拦女版的纳斯达克脚步，就在8月18日，American食品药剂监督管理局（下称FDA）再度给“伟姐”Addyi（氟班色林）下了自营品通行证。早前，FDA该机构曾为18参选人赞同、6参选人拥护的多数参选人，默许Addyi纳斯达克，前提是制药自营无论如何计划、进一步增大其安全性后果。而Addyi也变为了FDA核准纳斯达克的全球首款旨在进一步提高女同性恋的用药。

无心插柳 Addyi被用以进一步提高女同性恋

Addyi最初由德国勃林格殷格翰公司进行时研制，最初是作为抗抑郁药进行时测试，但先前发现其具备唤起的良好效果。根据针灸统计原始数据，该药剂随后被用来进一步提高性冷淡女同性恋的。

尽管Addyi堪称女版，严格来说，Addyi的效用的系统并不同于。以广为人知万艾可为例，其效用的系统是通过借助于血浆流向生殖器来为了让和维持男性的勃起。然而，Addyi不是用来影响血浆流动的，该用药单独效用以女同性恋脑干在建愉悦的区，从而稳定下来女同性恋逐渐衰退的。同时，Addyi增大了脑干中的的血清素水平，促进中枢神经系统和去甲肾上腺素的含量，提升了女同性恋对性的生理需求。

在针灸试验中的，施用Addyi的女同性恋赢得令人吃惊的性活动次数在统计分析上有改善，同时偏高相关的痛苦也相对降低。据原始数据显示，物理中的，施用Addyi的女同性恋再次发生吃惊的次数从每月约2.8次攀升到了4.5次，进一步提高了1.7次。

不过，要使提升，患儿需要每天施用Addyi（100mg副效用），而在手淫给药则能够为了让增大不良事件再次发生的后果。FDA提示，若患儿接受8周病患后，性满足和相关痛苦未想得到改善，应停止病患。

两次无故拒 Addyi纳斯达克之路甚严酷

此前，Addyi曾无故FDA两次要求，理由很简单，FDA认为Addyi变为效并不值得注意，而第二次的要求则变得简单粗暴，Addyi的不良反应会为患儿带来更大的毛病。

Addyi最常见的不良反应为头晕，嗜睡，恶心，疲劳，癫痫，口腊。Addyi药剂附加上比方说有一个黑框指示，告诫患儿该药可能导致导致的低血压和昏厥，这些后果在患儿饮宴、施用腊扰Addyi在体内降解的某些用药（中的强效CYP3A4衍生物）、间歇性肝损伤时会急剧下降或更导致。因此，患儿在施用Addyi时严禁饮宴。

39健康网编辑注意到，为保证用药的安全性使用，此次FDA在核准Addyi的同时也比方说了相关的后果评估和解决问题方针。该方针要求药物医生和药店医师必须通过相关的注册和培训，并且在转车药物的同时必须告诫病者该用药的不良反应。